豬繁殖和呼吸障礙綜合征：青年豬耳部、腹部、臀部藍(lán)紫色

　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征是由豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒(PRRSV)引起的豬的一種高度傳染性疾病，又稱“豬藍(lán)耳病”，本病以妊娠母豬的繁殖障礙(流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎)及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特征。本病是20世紀(jì)80年代末發(fā)生于養(yǎng)豬業(yè)發(fā)達國家的一種病毒性疾病，在世界各國引發(fā)了空前的“流產(chǎn)風(fēng)暴”，給世界養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失，現(xiàn)已成為規(guī)模化豬場繁殖障礙和呼吸道疾病的主要疫病之一。本病于1987年在美國首先發(fā)生，隨后加拿大也報道了本病，90年代初歐洲開始流行，在我國，本病首先于1995年底在華北地區(qū)規(guī)模化豬場發(fā)生，其后短短幾年時問在我國大部分養(yǎng)豬地區(qū)流行。本病曾稱為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產(chǎn)和呼吸綜合征”、“豬生殖與呼吸綜合征”、“藍(lán)耳病”、“豬瘟疫”等。1991年，歐洲學(xué)者提出將本病命名為“豬繁殖與呼吸綜合征”，1992年在美國的明尼蘇達州召開的第一屆國際研討會正式采用該命名，也是世界動物衛(wèi)生組織(OIE)正式定名。OIE將該病列為B類傳染病，我國也將其列為二類傳染病。

　　豬藍(lán)耳病病原
　　豬繁殖與呼吸綜合征病毒為單股正鏈RNA病毒，屬套式病毒目、動脈炎病毒科動脈炎病毒屬呈球形，有囊膜，直徑在40～60nm之間，表面有約5nm大小的突起。核衣殼呈二十面體對稱，直徑為25～30nm。無血凝活性，不凝集哺乳動物或禽類紅細(xì)胞。有嚴(yán)格的宿主專一性，對巨噬細(xì)胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強作用，即在亞中和抗體水平存在的情況下，在細(xì)胞上的復(fù)制能力反而得到增強。病毒在氯化銫中的浮密度為1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度為1.18～1.23g/mL。病毒的穩(wěn)定性受pH和溫度的影響比較大。在pH小于5或大于7的條件下，其感染力降低95%以上。在pH7.5的培養(yǎng)液中可于-20℃和-70℃長期保存，在4℃則緩慢失去感染性。干燥可很快使病毒失活。對有機溶劑十分敏感，經(jīng)氯仿處理后，其感染性可下降99.99％。對常用的化學(xué)消毒劑的抵抗力不強。

　　豬繁殖與呼吸綜合征病毒基因組長約15kb，含有9個開放閱讀框，基因之間有部分重疊。可在豬原代肺泡巨噬細(xì)胞上增殖，豬繁殖與呼吸綜合征病毒分為兩個型，即以ATCCVR-2332毒株為代表的美洲型和以Lelystadvirus(LV株)為代表的歐洲型。豬繁殖與呼吸綜合征病毒具有變異性，歐洲和美洲分離毒株之間存在顯著的抗原差異性，兩者只有很少的交叉反應(yīng)。序列分析表明北美兩地區(qū)的分離株存在廣泛的基因組變異，而歐洲毒株之間則呈較為保守性。不同毒株之間在毒力和致病力上有明顯的差異。我國的豬繁殖與呼吸綜合征病毒分離毒株均屬美洲型，迄今還沒有發(fā)現(xiàn)歐洲型毒株，同時我國的分離毒株也存在變異現(xiàn)象，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有缺失變異毒株的存在。

　　豬繁殖與呼吸綜合征病毒可在豬的單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)如豬肺泡巨噬細(xì)胞、外周單核細(xì)胞、肺間質(zhì)巨噬細(xì)胞中復(fù)制，其中豬肺泡巨噬細(xì)胞最為敏感。目前認(rèn)為病毒的初級復(fù)制部位是鼻黏膜或上呼吸道系統(tǒng)中的巨噬細(xì)胞，然后通過血液循環(huán)擴散至其他器官，并在其中的單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)內(nèi)增殖。

　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征：并發(fā)鏈球菌導(dǎo)致纖維素性多發(fā)性漿膜炎

　　豬藍(lán)耳病流行病學(xué)

　　本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性。豬繁殖與呼吸綜合征病毒只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)的仔豬最易感。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。豬繁殖與呼吸綜合征病毒的主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經(jīng)口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及了宮內(nèi)接種等多種途徑而感染病毒，豬感染病毒后2～14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便拭子及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有豬繁殖與呼吸綜合征病毒的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。持續(xù)性感染是豬繁殖與呼吸綜合征病毒流行病學(xué)的重要特征，豬繁殖與呼吸綜合征病毒可在感染豬體內(nèi)存在很長時間。

　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征：病母豬產(chǎn)死胎、病母豬早產(chǎn)弱仔，張口呼吸，仔豬奄奄一患

　　豬藍(lán)耳病臨床癥狀

　　本病的潛伏期差異較大，引入感染豬后易感豬群發(fā)生豬繁殖與呼吸綜合征病的潛伏期，最短為3天，最長為37天。本病的臨診癥狀變化很大，且受病毒株、免疫狀態(tài)及飼養(yǎng)管理因素和環(huán)境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診癥狀的流行，而強毒株能夠引起嚴(yán)重的臨診疾病。臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。

　　1．急性型發(fā)病母豬主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲減少或廢絕、發(fā)熱，出現(xiàn)不同程度的呼吸困難。妊娠后期(105～107天)母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)，產(chǎn)死胎、胎兒木乃伊化，產(chǎn)弱仔。母豬流產(chǎn)率可達50％～70％，死產(chǎn)率可達35％以上，木乃伊可達25％，部分新生仔豬表現(xiàn)呼吸困難、運動失調(diào)及輕癱等癥狀，產(chǎn)后1周內(nèi)死亡率明顯增高(40％～80％)。少數(shù)母豬表現(xiàn)為產(chǎn)后無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。
　　1月齡仔豬表現(xiàn)出典型的呼吸道癥狀，呼吸困難，有時呈腹式呼吸，食欲減退或廢絕，體溫升高至40℃以上，腹瀉。被毛粗亂，共濟失調(diào)，漸進性消瘦，眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發(fā)紫。斷奶前仔豬死亡率可達80％～100％，斷奶后仔豬的增重降低，日增重可下降50％～75％，死亡率升高(10％～25％)。耐過豬生長緩慢，易繼發(fā)其他疾病。
        生長豬和育肥豬僅表現(xiàn)出輕度的臨診癥狀，有不同程度的呼吸系統(tǒng)癥狀。少數(shù)病例可表現(xiàn)出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現(xiàn)一過性的深紫色。感染豬易發(fā)生繼發(fā)感染，并出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。

　　種公豬的發(fā)病率較低，主要表現(xiàn)為一般性的臨診癥狀，但公豬的精液品質(zhì)下降，精子出現(xiàn)畸形，精液可帶毒。

　　2．慢性型這是目前在規(guī)模化豬場的豬繁殖與呼吸綜合征表現(xiàn)的主要形式。主要表現(xiàn)為豬群的生產(chǎn)性能下降、生長緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發(fā)感染其他細(xì)菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病(如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細(xì)胞體病)發(fā)病率上升。

　　3．亞臨診型感染豬不發(fā)病，表現(xiàn)為豬繁殖與呼吸綜合征病毒的持續(xù)性感染，豬群的血清學(xué)抗體陽性，陽性率一般在10％～88％。

　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征：哺乳豬虛弱消瘦、無法吸乳，耳翼潮紅或發(fā)紫

　　豬藍(lán)耳病病理變化

　　1．大體病變不伴發(fā)繼發(fā)感染的病例除有淋巴結(jié)輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯。呼吸道的病理變化為溫和到嚴(yán)重的間質(zhì)型肺炎，有時有卡他性肺炎。若有繼發(fā)感染，則可出現(xiàn)相應(yīng)的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。

　　2．病理組織學(xué)豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染引起的繁殖障礙所致的死產(chǎn)仔豬和胎兒很少有特征性病變，豬繁殖與呼吸綜合征病毒致死的胎兒病變是子宮內(nèi)無菌性自溶的結(jié)果，沒有特異性；流產(chǎn)的胎兒血管周圍出現(xiàn)以巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤為特征的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發(fā)生出血性擴張和壞死性動脈炎。

　　生長豬較成年豬更常見特征性組織性病理變化，肺的組織學(xué)病變具有普遍性，有診斷意義。單純的豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染引起的肺炎以間質(zhì)性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特征。其特點為肺泡間隔增厚，單核細(xì)胞浸潤及肺Ⅱ型上皮細(xì)胞增生，肺泡腔內(nèi)有壞死細(xì)胞碎片。

　　豬繁殖與呼吸綜合征合并細(xì)菌、病毒感染時，病變依合并感染的細(xì)菌/病毒的不同而有所變化，合并感染細(xì)菌性病原常引起復(fù)雜的豬繁殖與呼吸綜合征肺炎，間質(zhì)性肺炎常混合化膿性纖維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維索性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。

　　鼻甲部黏膜的病變是豬繁殖與呼吸綜合征感染后期的特征，其上皮細(xì)胞纖毛脫落，上皮內(nèi)空泡形成和黏膜下層淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤。淋巴結(jié)、胸腺和脾臟的組織病理學(xué)變化，以發(fā)生中心肥大和增生、生發(fā)中心壞死、淋巴竇內(nèi)有多核巨細(xì)胞浸潤為特征，病早期可見脾臟白髓、胸腺皮質(zhì)核、扁桃體濾泡淋巴細(xì)胞壞死，后期脾核淋巴結(jié)細(xì)胞增生；另外豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染引起的血管、神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)的病變也主要表現(xiàn)為淋巴、巨噬細(xì)胞、漿細(xì)胞的增生和浸潤。

　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征：除有間質(zhì)性肺炎外，常并發(fā)出血性胸膜肺炎

　　豬藍(lán)耳病診斷鑒別

　　僅根據(jù)臨診癥狀及流行病學(xué)特點難于對本病做出確切診斷，需要與其他有關(guān)繁殖與呼吸道疾病進行鑒別后，方能懷疑本病。確切診斷需依賴實驗室診斷技術(shù)，包括病原檢測、分離與鑒定，血清學(xué)診斷等。

　　1．臨診診斷妊娠后期母豬發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)死胎、弱仔，胎兒木乃伊化，出現(xiàn)呼吸困難；新生仔豬出現(xiàn)呼吸道癥狀，高死亡率(80％～100％)。

　　2．病毒的分離與鑒定病毒分離的首選材料是肺、扁桃體、脾、淋巴結(jié)和血清，死產(chǎn)和流產(chǎn)胎兒的脾肺血清和胸水是適宜的檢驗材料，弱胎豬和有呼吸道癥狀的急性感染豬的檢出率最高。可用于病毒分離的有原代細(xì)胞PAM和傳代細(xì)胞CL2621、MAl04、Marcl45等細(xì)胞系。但就臨診分離率而言，PAM的敏感性要高于傳代細(xì)胞，一般來說日齡小的豬對病毒的敏感性更高些。首次傳代有時可能無CPE，需盲傳2～3代。不同的毒株可能適應(yīng)不同的細(xì)胞系，有些毒株僅能在PAM或僅能在CL2621細(xì)胞中生長，歐洲株在PAM上的復(fù)制速度更快、效率更高，而CL2621更有利于北美毒株的分離。

　　可用于病毒鑒定的技術(shù)有單克隆抗體或多克隆抗體免疫熒光抗體技術(shù)和單層過氧化物酶試驗，RT-PCR技術(shù)以及電鏡技術(shù)。

　　3．抗體檢測技術(shù)采用血清學(xué)抗體檢測技術(shù)是應(yīng)用最為廣泛的實驗室診斷方法，目前有4種不同的方法用于檢測血清中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體，包括免疫過氧化物酶單層試驗(IPMA)、間接免疫熒光抗體試驗、間接ELISA和血清中和試驗(SN)。

　　4．分子生物學(xué)診斷技術(shù)隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，有許多分子生物學(xué)方法用于豬繁殖與呼吸綜合征病毒的檢測，可采用RT-PCR、巢式PCR、原位PCR、RT-PCR-RFLP以及核酸探針技術(shù)直接檢測病料組織中的病毒。

　　5．鑒別診斷本病應(yīng)與其他繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑒別診斷，如應(yīng)與偽狂犬病、豬圓環(huán)病毒病、豬細(xì)小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性腦脊髓炎以及其他細(xì)菌性疾病進行區(qū)分。

　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征：斷奶仔豬腸系膜淋巴結(jié)腫大灰白色，局灶性間質(zhì)性肺炎灶

　　豬藍(lán)耳病防治措施
　　豬繁殖與呼吸綜合征的控制已是世界養(yǎng)豬業(yè)的一大難題。即使在美國這樣養(yǎng)豬業(yè)和科技高度發(fā)達的國家，也是一個十分棘手的問題。目前豬繁殖與呼吸綜合征主要以持續(xù)感染、亞臨診感染、免疫抑制和易繼發(fā)感染為流行特點，給本病的防制帶來困難。

　　(1)堅持自養(yǎng)自繁的原則，建立穩(wěn)定的種豬群，不輕易引種。如必須引種，首先要搞清所引豬場的疫情，此外，還應(yīng)進行血清學(xué)檢測，陰性豬方可引入，堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入后必須建立適當(dāng)?shù)母綦x區(qū)，做好監(jiān)測工作，一般需隔離檢疫3～4周，健康者方可混群飼養(yǎng)。

　　(2)規(guī)模化豬場應(yīng)徹底實現(xiàn)全進全出，至少要做到產(chǎn)房和保育兩個階段的全進全出。

　　(3)建立健全規(guī)模化豬場的生物安全體系，定期對豬舍和環(huán)境進行消毒，保持豬舍、飼養(yǎng)管理用具及環(huán)境的清潔衛(wèi)生。一方面可防止外面疫病的傳人，另一方面通過嚴(yán)格的衛(wèi)生消毒措施把豬場內(nèi)的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬群的繼發(fā)感染機會。

　　(4)做好豬群飼養(yǎng)管理。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場，應(yīng)做好各階段豬群的飼養(yǎng)管理，用好料，保證豬群的營養(yǎng)水平，以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發(fā)感染的發(fā)生率和由此造成的損失。

　　(5)適當(dāng)使用藥物控制豬群的細(xì)菌性繼發(fā)感染。豬繁殖與呼吸綜合征的危害更多體現(xiàn)在感染豬群的繼發(fā)感染。PRRSV感染豬群由于免疫功能的損害，易引起一些細(xì)菌性的繼發(fā)感染，因此，建議在妊娠母豬產(chǎn)前和產(chǎn)后階段、哺乳仔豬斷奶前和斷奶后、轉(zhuǎn)群等階段按預(yù)防量適當(dāng)在飼料中添加一些抗菌藥物(如泰妙菌素、土霉素、金霉素、阿莫西林、利高霉素等)，以防制豬群的細(xì)菌性(如肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、附紅細(xì)胞體等)繼發(fā)感染。

　　(6)做好其他疫病的免疫接種，控制好其他疫病，特別是豬瘟、豬偽狂犬病和豬氣喘病的控制。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場，應(yīng)盡最大努力把豬瘟控制好，否則會造成豬群的高死亡率；同時應(yīng)竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種，以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害，從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。

　　(7)定期對豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的感染狀況進行監(jiān)測，以了解該病在豬場的活動狀況。一般而言，每季度監(jiān)測一次，對各個階段的豬群進行采樣，用ELISA試劑盒進行抗體監(jiān)測，如果4次監(jiān)測抗體陽性率沒有顯著變化，則表明該病在豬場是穩(wěn)定的。相反，如果在某一季度抗體陽性率有所升高，說明豬場在管理與衛(wèi)生消毒方面存在問題，應(yīng)加以改善。

　　(8)對發(fā)病豬場要嚴(yán)密封鎖；對發(fā)病豬場周圍的豬場也要采取一定的防范措施，避免疫癌擴散。對流產(chǎn)的胎衣、死胎及死豬做好無害化處理，產(chǎn)房徹底消毒；隔離病豬，對癥治療，改善飼喂條件等。

　　(9)關(guān)于疫苗免疫接種，總的來說目前尚無十分有效的免疫防制措施，目前國內(nèi)外已推出商品化的豬繁殖與呼吸綜合征減毒疫苗和滅活苗，國內(nèi)也有正式批準(zhǔn)的滅活疫苗。然而，豬繁殖與呼吸綜合征減毒疫苗的返祖毒力增強的現(xiàn)象和安全性問題日益引起人們的擔(dān)憂。國內(nèi)外有使用減毒疫苗而在豬群中引起多起豬繁殖與呼吸綜合征的暴發(fā)，因此，應(yīng)慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定，但從安全性角度來講是沒有問題的，因此在感染豬場，可以考慮給母豬接種滅活疫苗。